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RNAi療法重大里程碑,F(xiàn)DA批準(zhǔn)首款hATTR藥物Onpattro
發(fā)布時(shí)間: 2019-11-19 15:28:05

作者:美中藥源

【新聞事件】:今天FDA批準(zhǔn)了Alnylam的RNAi藥物Onpattro (通用名patisiran)用于治療轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(hATTR,也稱(chēng)家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病變,F(xiàn)AP)引起的神經(jīng)損傷。這是美國(guó)上市的第一個(gè)RNAi藥物、也是第一個(gè)上市用于治療hATTR的藥物。Onpattro打折前每年45萬(wàn)美元、打折后34.5萬(wàn)美元,但如果患者使用后沒(méi)有達(dá)到預(yù)期療效可以退款。今天下午Alnylam也宣布將與FDA討論把適用人群擴(kuò)大到心臟損傷的hATTR病人、但這可能需要更多臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。Alnylam將在48小時(shí)內(nèi)銷(xiāo)售Onpattro。

【藥源解析】:hATTR是一種罕見(jiàn)遺傳疾病,由轉(zhuǎn)甲狀腺素(TTR,一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白)淀粉樣變性導(dǎo)致三級(jí)結(jié)構(gòu)折疊出錯(cuò),引起變性蛋白在組織的蓄積。hATTR診出率很低,據(jù)估計(jì)只有不到1%患者被確診,所以如果診斷技術(shù)改善這個(gè)市場(chǎng)可能會(huì)顯著擴(kuò)大。hATTR不僅嚴(yán)重影響生活質(zhì)量,而且也致死性很高。hATTR可能造成神經(jīng)和心臟損傷,今天FDA只批準(zhǔn)patisiran用于神經(jīng)損傷。這類(lèi)病人全球有2-3萬(wàn)人、其中3000人在美國(guó)。EMA的CHMP委員會(huì)上個(gè)月推薦批準(zhǔn)Patisiran,適應(yīng)癥包括神經(jīng)和心臟損傷。

hATTR雖然是個(gè)罕見(jiàn)病但市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)依然十分激烈。Ionis的反義核酸(ASO)藥物inotersen已經(jīng)被EMA批準(zhǔn),F(xiàn)DA的PDUFA日期是今年十月。但inotersen只是減緩疾病惡化速度而Patisiran可以逆轉(zhuǎn)疾病進(jìn)程。Inotersen的血小板降低副作用也令人擔(dān)心,所以業(yè)界普遍認(rèn)為Patisiran療效、安全性上占優(yōu)。但是Patisiran需要靜脈滴注、要到醫(yī)院使用,而inotersen可以皮下注射、在使用方便性上占優(yōu)勢(shì)。當(dāng)然最方便的是輝瑞的小分子藥物Tafamidis,該藥物今年在hATTR心肌癥三期臨床達(dá)到全因死亡和心血管住院率一級(jí)終點(diǎn),當(dāng)天令A(yù)LNY和IONS都股票大幅下滑。

RNAi是1998年發(fā)現(xiàn)的現(xiàn)象,但2006年就獲得諾貝爾獎(jiǎng)金,這在現(xiàn)代很少見(jiàn)。把顛覆性發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化成顛覆性療法并不容易,RNAi藥物選擇性、穩(wěn)定性、免疫原性、過(guò)膜性、大規(guī)模生產(chǎn)等傳統(tǒng)藥物不怎么常遇到的技術(shù)障礙、以及衍生的遞送、安全性挑戰(zhàn)令很多三分鐘熱血的公司很快退出競(jìng)爭(zhēng)。默沙東、羅氏、諾華等先后在高價(jià)收購(gòu)RNAi技術(shù)平臺(tái)后退出這個(gè)領(lǐng)域,但賽諾菲2014年開(kāi)始與ALNY合作開(kāi)發(fā)RNAi療法。Patisiran是個(gè)脂質(zhì)體劑型,這是早期靶向肝的一常用技術(shù),但免疫原性較強(qiáng),安全性較差。Patisiran雖然成為第一個(gè)上市RNAi藥物,但極有可能成為最后一個(gè)脂質(zhì)體劑型RNA藥物。肝靶向更好、可皮下給藥的GalNAc修飾是未來(lái)方向。

ALNY是最執(zhí)著的RNAi公司,作為開(kāi)拓者披荊斬棘的精神值得稱(chēng)贊。RNAi技術(shù)成熟過(guò)程中磨難不斷,2016年ALNY的另一個(gè)FAP藥物revusiran在一個(gè)三期臨床中造成多人死亡被終止,去年一個(gè)血友病藥物fitusiran因造成一人血栓死亡也被叫停。但現(xiàn)在主要路障基本清除,ALNY號(hào)稱(chēng)2020年前要把20個(gè)產(chǎn)品推進(jìn)臨床。自成立以來(lái)ALNY已經(jīng)花掉24億美元,即使Patisiran這樣顛覆性藥物能贏利多少還是未知數(shù)。最近很多生物技術(shù)公司在產(chǎn)品上市前估值很高、但產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)后才發(fā)現(xiàn)現(xiàn)在的支付環(huán)境下想掙錢(qián)非常不容易。Patisiran這種從無(wú)到有的突破如同首次登月在技術(shù)創(chuàng)新中意義非常重大,即使本身不盈利也打通了這類(lèi)藥物從立項(xiàng)到上市的整條路徑。Patisiran為以后贏利藥物的開(kāi)發(fā)鋪平了道路,是人類(lèi)征服疾病的一個(gè)重要里程碑。




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